Jelena uskoro puni šest godina i najmlađe je dete u prodici. Reč je o detetu sa kašnjenjem u razvoju. Nedavno je bila na tretmanu matičnim ćelijama u Turskoj, a sprema se da ode ponovo. Za odlazak na dalje lečenje potrebna joj je finansijska pomoć. Trenutno prema zadnjem preseku fali oko 10.000 evra za sledeći odlazak koji je za dve nedelje.
Jelena Sokolović došla je na svet 2017.godine, peto je i najmlađe dete u porodici. Jeleni su uspostavljene dijagnoze F94.2 Hypotonia musculorum neonati congenita, F80.0 Disordo orationis articularis specificus i F83 Disordines evolutionis specifici mixti. Problemi kreću sa 12 meseci života.
„Кada smo završili na Institutu za majku i dete sumnjali su na neki vid epilepisje koji nije potvrđen i njoj je u tom periodu dat lek za koji se kasnije ispostavilo da nije adekvatan i da je verovatno krivac za pogoršanje stanja. Кada je posle deset meseci prelaskom kod drugog lekara i na Кlinički centar lek izbačen, onda je ona krenula da napreduje, ali je tih deset meseci ostala začaurena i nije napredovala u skladu sa svojom generacijom“ – kaže majka navodeći tri dijagnoze na latinskom: Hypotonia musculorum neonati congenita, disordo orationis articularis specificus i disordines evolutionis specifici mixti, koje zajedno znače ono što je na početku navedeno, kašnjenje u razvoju.
Jeka razume i izgovara kratke reči: mama, tata, baka, deka… Relativno je samostalno dete; sama se hrani, traži da ide u toalet, zna šta hoće, šta neće. Reaguje na zahteve.
Jelena iako je mala ona je veliki borac!
Slanjem SMS poruke 80 na 3800
Uplatom na dinarski račun: 160-6000001529786-52
Uplatom na devizni račun: 160-6000001531959-32
IBAN: RS35160600000153195932
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom putem Paypala na linku: Paypal
Uplatom putem kartice na linku: E-donacija
